无需模板，依据序列信息直接合成目的基因，并可克隆至指定载体。支持长片段、高GC、重复序列等复杂基因合成，提供免费密码子优化服务提升目的基因表达水平。
基因合成的基本思路是：先化学合成一批彼此有重叠区域的短片段寡核苷酸，通过PCR或酶切连接等方法把这些短片段逐步拼接成越来越长的双链DNA片段，最终组装成完整的目的基因序列，再克隆进指定载体完成交付。整个过程不依赖任何天然存在的模板，只需要一段目标序列信息即可"从无到有"合成出来。
同一个氨基酸可以由多个不同的密码子编码，不同物种/细胞类型对密码子的使用偏好不同。密码子优化就是在不改变最终氨基酸序列的前提下，把编码序列替换成目标表达系统更「偏爱」的密码子组合，从而提升翻译效率和蛋白表达量。
高GC含量区域、长重复序列、发夹结构等，在合成和组装阶段都容易出问题（偶联效率低、错误拼接概率高），这类高难度序列的合成周期通常会比常规序列更长，建议提前预留时间。
PCR扩增依赖已经存在的模板DNA进行复制放大；基因合成完全不需要天然模板，只需要目标序列信息，从头用化学合成的寡核苷酸片段拼接组装而成，这也是基因合成能够合成自然界中并不存在的全新序列(如密码子优化后的序列)的原因。
不会。密码子优化只改变DNA编码序列本身，利用的是遗传密码简并性(同一氨基酸对应多个密码子)，最终翻译出的氨基酸序列和蛋白结构完全不受影响，改变的只是翻译效率。
当你需要的基因序列不容易从现有质粒中获得（比如需要密码子优化、人工设计序列、或原始来源不可及）时，从头基因合成能直接按你的设计“造出”这段DNA——回答“没有现成的，怎么从零开始拿到这段序列”。
将目的序列拆分为多条有重叠区的寡核苷酸，经PCR或连接组装（Gibson Assembly/OE-PCR）拼接为完整基因片段，再克隆至载体并经全长测序验证。密码子优化基于宿主偏好性密码子表，在不改变氨基酸序列的前提下调整密码子使用、去除稀有密码子与不利二级结构。
蛋白表达、抗体基因、酶工程、代谢通路构建、疫苗抗原设计等。
适配大肠杆菌/酵母/哺乳动物/昆虫细胞等宿主
复杂序列周期另行沟通
交付测序验证正确的质粒与序列文件
长片段、高GC、重复序列均可合成
提交实验方案与目标
技术顾问确认工艺与周期
支付不低于50%项目启动款，正式排产
全流程质控留档
结清尾款，完成验收
标准订单及定制/大额订单均需支付不低于合同总额的50%作为项目启动款，剩余尾款支付时限根据具体项目另行约定。
客户收到产品或报告后，请于1个月内完成验收；如对交付结果有异议，请于此窗口期内提出，我们将在2个工作日内响应并协助处理。