提供细胞增殖（CCK-8/MTT）、划痕愈合（迁移）、Transwell（迁移/侵袭）、克隆形成等表型功能实验，常与过表达/敲低模型配套验证基因功能。
WST-8(CCK-8试剂的有效成分)、MTT这类四氮唑盐类化合物，本身接近无色，但能被活细胞线粒体内的脱氢酶还原，生成有颜色的formazan产物——细胞代谢越活跃、活细胞数量越多，产生的有色产物就越多，颜色深浅(通过酶标仪检测吸光度)就能间接反映细胞增殖活力。死细胞由于线粒体功能丧失，不会产生这个还原反应，因此这类实验本质上测的是"细胞代谢活性"，而不是直接计数细胞数量。
Transwell小室中间隔着一层带微孔的聚碳酸酯膜，上室接种细胞、下室加入趋化因子(如血清)形成浓度梯度。细胞要穿过微孔到达下室，依赖的是细胞骨架重塑驱动的主动变形运动能力；如果膜上预先包被了基质胶(模拟细胞外基质)，细胞还需要分泌基质金属蛋白酶降解基质胶才能穿过，这种情况下测得的就不只是迁移能力，还包含了侵袭能力这一层额外的生物学意义。
细胞功能实验单独使用时只能描述"这群细胞增殖/迁移能力如何"，通常需要跟基因过表达、敲低或敲除模型配合，通过比较处理组与对照组之间功能表型的差异，才能得出"这个基因影响了细胞的某种功能"这类有意义的生物学结论。
在细胞单层制造一道"伤口"，通过观察细胞向划痕区域迁移愈合的速度评估迁移能力，操作简便、成本低，但划痕愈合可能部分归因于细胞增殖而非真正的定向迁移，解读结果时需要留意这个干扰因素，必要时配合加入增殖抑制剂排除增殖贡献。
划痕实验是二维平面上的细胞迁移评估，操作简单、成本低，但容易受细胞增殖速度干扰(划痕愈合可能部分归因于细胞增殖而非真正的迁移)；Transwell迁移是细胞主动穿过微孔膜的过程，更能排除增殖因素干扰、且可以进一步区分迁移与侵袭(是否需要穿过基质胶)，两种方法各有侧重，很多研究会同时使用作为互相印证。
克隆形成实验评估的是单个细胞在低密度接种条件下增殖形成克隆集落的能力，这个能力跟细胞的长期增殖潜力、抗辐射/药物处理后的存活能力密切相关，常用于放疗/化疗敏感性研究等场景，跟短期增殖实验反映的角度有所不同。
当你已经改变了某个基因的表达，想知道这个改变到底对细胞的“行为”（增殖、迁移、侵袭等）产生了什么影响时，细胞功能实验能提供表型层面的直接证据——回答“这个基因变了之后，细胞的行为到底有没有变”。
增殖实验通过检测活细胞代谢产物（如CCK-8生成的甲臜）反映细胞活力；划痕与Transwell通过观察细胞跨越划痕或穿过微孔膜的能力评估迁移/侵袭；克隆形成通过单细胞增殖成克隆的能力评估增殖与致瘤潜能。
肿瘤研究、基因功能表型验证、药物作用评估等。
CCK-8/划痕/Transwell/克隆形成任选
常与病毒包装/基因编辑配套开展
原始数据+图片+统计分析
配合过表达/敲低模型验证基因功能
提交实验方案与目标
技术顾问确认工艺与周期
支付不低于50%项目启动款，正式排产
全流程质控留档
结清尾款，完成验收
标准订单及定制/大额订单均需支付不低于合同总额的50%作为项目启动款，剩余尾款支付时限根据具体项目另行约定。
客户收到产品或报告后，请于1个月内完成验收；如对交付结果有异议，请于此窗口期内提出，我们将在2个工作日内响应并协助处理。