提供基于易错PCR、DNA改组（DNA shuffling）等定向进化技术的分子育种服务，通过构建突变文库并结合高通量筛选，获得性能改良（如活性提升、稳定性增强、底物特异性改变）的目标蛋白或菌株。
传统育种依赖观察表型（长得快不快、抗不抗病）逐代筛选，周期长、受环境干扰大；分子育种借助与目标性状连锁的DNA分子标记（如SNP、SSR），直接在幼苗期或早期世代通过基因型检测判断个体是否携带优良性状基因，大幅缩短筛选周期、提高选择准确性。
针对微生物菌株或细胞株的选育，常结合理化诱变(如紫外/化学诱变)扩大变异库，或用基因编辑工具对已知功能基因做定点改造，再通过高通量筛选平台从大量变异株中挑出目标性状显著提升的优良株系。
如果标记本身与目标性状的连锁不够紧密，或者群体背景与建立标记时的群体差异较大，用该标记做选择可能出现"假阳性"（基因型对但表型不符），建议结合小规模表型验证再扩大应用。
分子育种在实验室阶段筛选出的优良株系/品系，进入中试或田间验证阶段后，仍可能因为环境适应性、遗传稳定性等因素出现表现波动，建议预留多代次稳定性验证的时间。
MAS通常只依赖少数几个与目标性状强相关的标记位点做选择，适合由少数主效基因控制的性状；基因组选择(GS)则利用覆盖全基因组的大量标记数据建立预测模型，更适合由多个微效基因共同控制的复杂性状。
当你需要在没有明确结构信息的情况下，快速获得性能更优（更高活性、更稳定）的菌株或蛋白突变体时，定向进化式的分子育种能绕开“理性设计”的高门槛——回答“不知道具体该改哪里时，怎么找到更好的版本”。
通过随机诱变（易错PCR）或体外重组（DNA改组）在目标基因/基因组水平引入多样性突变，构建突变文库，结合针对性的高通量筛选或选择压力，富集获得具有目标性状改良的突变体，实现非理性设计下的功能优化。
工业酶分子改造、菌株性能优化、蛋白质工程研究等。
易错PCR/DNA改组等技术任选
签约时确认具体周期
优选突变体附性能验证报告
无需明确结构信息即可开展改良
提交实验方案与目标
技术顾问确认工艺与周期
支付不低于50%项目启动款，正式排产
全流程质控留档
结清尾款，完成验收
标准订单及定制/大额订单均需支付不低于合同总额的50%作为项目启动款，剩余尾款支付时限根据具体项目另行约定。
客户收到产品或报告后，请于1个月内完成验收；如对交付结果有异议，请于此窗口期内提出，我们将在2个工作日内响应并协助处理。